In-fusion クローニングによるベクター構築:
原理、プロトコール、プライマー設計など

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このページの最終更新日: 2024/08/10

  1. 概要: in-fusion とは
  2. In-fusion プライマーの設計

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概要: in-fusion とは

In fusion とは、PCR 断片と線状化ベクターの末端にある 15 塩基の相同配列を利用して、効率よくクローニングする技術である。

  • 相同部分が 12 塩基以下または 21 塩基以上だと、in-fusion の効率が低下する。プライマーに付加する配列は 15 塩基、複数断片の in-fusion の場合は 20 塩基が推奨。
In-fusionによるクローニング

In-fusion プライマーの設計

たとえば、マウス mouse の メラノコルチン-3受容体 遺伝子の翻訳領域を、in-fusion を使って pUC19 というベクターに組み込みたいとしよう。PubMed で検索対象を Nucleotide にし、mouse melanocortin で検索すると、melanocortin 3 receptor (Mc3r), mRNA (NM_008561.3) がみつかる。塩基配列は以下の通り。下線部分が翻訳領域である。

ACATCTAGCGTCAAGTCCCACAACCCCTGGCTCGCTAGAAGTAGAGCTGTAACTGTAGCAACGGGTGTCG GGTGGGGATGAGAGAAGACTGGAGAGAGAGGGTCAGAGCTAGAGGGGATGAGGCAGGCTGATCAGACTCT GCACTGATTGCTGGAGACCGCAAAGGAAAGTTCTTTCTATGTCTCCAAGCCCCACTCCCTCTCTATCTAT CTATCTATCTATCTATCTATCTATCTCTCCCTCTCTGGAGAAACTAAAGTCTAGACTGGACAGCATCCAC AAGAGAAGCACCTAGAAGGAGAATTTTCCCCAGCAGCTTGCTCAGGACCCTGCAGGAGCCGCAGCTGGGA CTGGACCTGCTGTTAACCATGAACTCTTCCTGCTGCCTGTCTTCTGTTTCTCCGATGCTGCCTAACCTCT CTGAGCACCCTGCAGCCCCTCCTGCCAGCAACCGGAGCGGCAGTGGGTTCTGTGAGCAGGTCTTCATCAA GCCGGAGGTCTTCCTGGCTCTGGGCATCGTCAGTCTGATGGAAAACATCCTGGTGATCCTGGCTGTGGTC AGGAATGGCAACCTGCACTCTCCCATGTACTTCTTCCTGTGCAGCCTGGCTGCAGCCGACATGCTGGTGA GCCTGTCCAACTCCCTGGAGACCATCATGATCGCCGTGATCAACAGCGACTCCCTGACCTTGGAGGACCA GTTTATCCAGCACATGGATAATATCTTCGACTCTATGATTTGCATCTCCCTGGTGGCCTCCATCTGCAAC CTCCTGGCCATTGCCATCGACAGGTACGTCACCATCTTCTATGCCCTTCGGTACCACAGCATCATGACAG TGAGGAAAGCCCTCACCTTGATCGGGGTCATCTGGGTCTGCTGCGGCATCTGCGGCGTGATGTTCATCAT CTACTCCGAGAGCAAGATGGTCATCGTGTGTCTCATCACCATGTTCTTCGCCATGGTGCTCCTCATGGGC ACCCTATATATCCACATGTTCCTCTTCGCCAGGCTCCACGTCCAGCGCATCGCAGTGCTGCCCCCTGCTG GCGTGGTGGCCCCACAGCAGCACTCCTGCATGAAGGGGGCTGTCACCATCACTATCCTGCTGGGTGTTTT CATCTTCTGCTGGGCGCCTTTCTTCCTCCACCTGGTCCTCATCATCACCTGCCCCACCAATCCCTACTGC ATCTGCTACACGGCCCATTTCAACACCTACCTGGTTCTCATCATGTGCAACTCCGTCATCGACCCCCTCA TCTACGCCTTCCGCAGCCTGGAGCTGCGCAACACGTTCAAGGAGATTCTCTGCGGCTGCAACAGCATGAA CTTGGGCTAGGATGCCCGTGGAGGTGTTCCACATCCAGC (後略)


まず、タカラバイオのページ にある Design your primers から、デザインツールを launch する。

In-fusionによるクローニング

入れるべき情報は 4 種類。まず、今回の目的は Mutagenesis でなく Cloning。次に、ベクター配列の全長。今回、例として使う pUC19 の配列は以下。全長をコピペして入れよう。



In-fusion では、ベクターは何らかの方法で直鎖化されていなければならない。方法として、制限酵素処理、PCR、または「既に直鎖化されている」が選べる。いずれの場合にも、直鎖状になっている端っこの配列が重要なので、ベクターがどういう状態にあるかは正確に示さなければならない。

「制限酵素処理」を選ぶと、このようにベクターマップが自動で表示される。自動的に Single cutter、つまり切断箇所が一個のみの制限酵素が選ばれる。切断箇所が複数あると、ベクターが細切れになってしまうので、これは当然である。

In-fusionによるクローニング

通常は、たくさん制限酵素認識配列が並んだマルチクローニングサイトに遺伝子を入れるだろう。制限酵素の一つをクリックすると、このようにカットの詳細が出てくる。

In-fusionによるクローニング

最後に、インサートの配列を入れる。とりあえずは単一断片の in-fusion ということで、インサートは一種類。上記のマウス・メラノコルチン-3受容体の翻訳領域 (下線部分) をコピペして、Desing Primers をクリック。

結果は以下のように表示される。まずはベクターマップ部分。ベクターとインサートの境界が、塩基配列レベルで表示される。

In-fusionによるクローニング

In-fusion は、ハングオーバーがあっても組み込める。制限酵素で切った部分はこのようになっていて、突出末端の方を数えて 15 塩基のオーバーラップがあればいい。

In-fusionによるクローニング

その下に、プライマー配列が表示される。Tm 値などの情報も出てきて、そのままコピペして注文すればよい形になっている。


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References

  1. Snap Gene pUC 19 vector. Link.

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